vwin官网NAMSA在线学习工具提供了一种方便的方式,从任何有互联网接入的地方访问有关全球相关主题的行业培训。这些模块可以在整个课程系列中使用,也可以作为单个培训课程使用。每个培训模块在完成时都包括一个评估工具,并提供评分合格的证书。我们的在线学习工具带来了NAMSA的合同研究机构(vwin官网克罗)专家及其行业见解直接与您的个人电脑联系。


电子学习课程

课程日期:2016年9月9日-无结束日期
价格:
1625.00美元(含税)

注意:此系列的某些部分正在更新,目前不可用。

ISO 10993系列标准被医疗器械制造商用于生物安全评估,通常称为生物相容性。

电子学习网络研讨会

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

6月16日,2016年,FDA正式发布了备受期待的指导性文件,标题为:使用国际标准ISO 10993-1,“医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价和试验工业和食品药品管理人员指南“了解自2013年指导草案以来的更新,这些变化意味着什么,你应该如何准备以及更多。

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

人为因素研究为动态医疗器械设计提供了有效性和价值。制造和批准流程。正确的实施通过评估用户如何与医疗设备交互以及设备的接口设计来提高安全性。

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

在这次网络研讨会上,与会者将了解每个聚合物组的新USP 661.1中涉及的测试,以及解决其他聚合物问题的选项和观点,共聚物,以及包装系统。

课程日期:2017年4月7日-无结束日期
价格:免费

SAE报告始终是临床试验的一个非常关键的部分,在欧盟内部,欧盟成员国之间的国家法律要求也存在差异。

课程日期:2017年4月7日-无结束日期
价格:免费

在整个设备开发过程中,德赢网临床前检测在发展中起着重要作用,德赢网评价,甚至销售特定产品。从可行性到良好实验室实践(GLP)不同类型的研究有助于调查发展的不同方面。德赢网

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

获得FDA对试验装置豁免(IDE)的完全批准是获得实际临床经验和收集有价值临床证据的过程中的一个关键步骤。

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

基于风险的监控(RBM)不仅仅是通过执行少于100%的源文档验证来减少现场监控。更确切地说,RBM的全面实施可以提供一种适应性,集中于识别和解决患者安全和数据质量风险的综合监测方法。

课程日期:2017年4月17日-无结束日期
价格:免费

6月16日,2016年,FDA正式发布了备受期待的指导性文件,标题为:使用国际标准ISO 10993-1,《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价和试验》工业和食品药品管理局工作人员指南。您可以阅读更新在这里.

课程日期:2017年4月17日-无结束日期
价格:免费

2016年5月25日,欧盟委员会发布了期待已久的《欧洲医疗器械条例(MDR)》草案。虽然不是最终的实现格式,在欧洲议会于2016年底/2017年初批准之前,合并文本预计将翻译成24种欧洲官方工作语言。过渡期为3(三)年,结束于2019年末/2020年初。到过渡期结束时,所有医疗器械都必须符合欧洲的这些新法规要求。

课程日期:2017年3月29日-2018年3月29日
价格:免费

生物杀灭是任何医疗器械开发计划的重要组成部分,用于测试和验证医疗器械的预期用途和性能,德赢网IVD或再生医学产品。它也是医疗器械制造商和医疗保健专业人员促进跨职能互动和学习的关键步骤,从而有效开发新的创新医疗技术。德赢网

电子学习课程

课程日期:2016年9月9日-无结束日期
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1625.00美元(含税)

注意:此系列的某些部分正在更新,目前不可用。

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课程日期:2017年4月14日-无结束日期
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课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

人为因素研究为动态医疗器械设计提供了有效性和价值。制造和批准流程。正确的实施通过评估用户如何与医疗设备交互以及设备的接口设计来提高安全性。

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

在这次网络研讨会上,与会者将了解每个聚合物组的新USP 661.1中涉及的测试,以及解决其他聚合物问题的选项和观点,共聚物,以及包装系统。

课程日期:2017年4月7日-无结束日期
价格:免费

SAE报告始终是临床试验的一个非常关键的部分,在欧盟内部,欧盟成员国之间的国家法律要求也存在差异。

课程日期:2017年4月7日-无结束日期
价格:免费

在整个设备开发过程中,德赢网临床前检测在发展中起着重要作用,德赢网评价,甚至销售特定产品。从可行性到良好实验室实践(GLP)不同类型的研究有助于调查发展的不同方面。德赢网

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

获得FDA对试验装置豁免(IDE)的完全批准是获得实际临床经验和收集有价值临床证据的过程中的一个关键步骤。

课程日期:2017年4月14日-无结束日期
价格:免费

基于风险的监控(RBM)不仅仅是通过执行少于100%的源文档验证来减少现场监控。更确切地说,RBM的全面实施可以提供一种适应性,集中于识别和解决患者安全和数据质量风险的综合监测方法。

课程日期:2017年4月17日-无结束日期
价格:免费

6月16日,2016年,FDA正式发布了备受期待的指导性文件,标题为:使用国际标准ISO 10993-1,《医疗器械生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价和试验》工业和食品药品管理局工作人员指南。您可以阅读更新在这里.

课程日期:2017年4月17日-无结束日期
价格:免费

2016年5月25日,欧盟委员会发布了期待已久的《欧洲医疗器械条例(MDR)》草案。虽然不是最终的实现格式,在欧洲议会于2016年底/2017年初批准之前,合并文本预计将翻译成24种欧洲官方工作语言。过渡期为3(三)年,结束于2019年末/2020年初。到过渡期结束时,所有医疗器械都必须符合欧洲的这些新法规要求。

课程日期:2017年3月29日-2018年3月29日
价格:免费

生物杀灭是任何医疗器械开发计划的重要组成部分,用于测试和验证医疗器械的预期用途和性能,德赢网IVD或再生医学产品。它也是医疗器械制造商和医疗保健专业人员促进跨职能互动和学习的关键步骤,从而有效开发新的创新医疗技术。德赢网