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公共分配

  • 临床假设咨询
  • 端点选择和确认
  • 统计样本量计算
  • 协议编写
  • 协议评审
  • 资源规划
  • 成本估算
  • 病例报告表(CRF)设计
  • 文献综述
  • 管理顾问
  • 卫生经济学规划
  • 样本量计算和功率分析
  • 文献检索与总结
  • 随机调度
  • 临床试验方案的统计和分析规划
  • 协议编写和评审
  • 准备IDE提交草案,包括协议摘要
  • 参与与FDA的前期互动
  • 向FDA提交IDE

我们的高级专家定期就这一必要性提出建议,启示,以及临床研究设计因素的实用性。他们结合的专业知识的广度和深度为流程带来了效率,帮助您充分发挥协议的潜力。

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